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Las reacciones adversas comunes incluyen vómitos, somnolencia, y temblor. Otros signos clínicamente importantes y síntomas observados son la acidosis iare, la agresión, aspartate aminotransferase aumentado, atrial fibrillation, bradicardia, coma, estado confusional , convulsión, el nivel aumentado de creatina phosphokinase en sangre, conocimiento reducido, hipertensión, hipokalemia, hipotensión, letargo, desmayo, complejo de QRS prolongado, QT prolongado, aspiración de pulmonía, detención respiratoria, estado epilepticus, y taquicardia.
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Posología y forma de administración
Proveemos una información del carácter general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las recomendaciones, totalidad de los casos de interacción con otros medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. La información de la presente página web no puede ser de utilidad en el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador designado de la salud pública o con el médico encargado del caso clínico. Renunciamos de todas las responsabilidades por la fiabilidad del material provisto ni por errores que contenga. Nos descargamos de responsabilidad por los daños, sean que sean directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicación del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.
Los efectos más comunes son náusea vómito, constipación, dolor de cabeza, vértigo, nerviosidad, somnolencia, inquietud, temblores, tos, inomnia, erupción, nariz goteada, debilidad o aumento de peso. Los efectos secundarios más graves y raros son riesgo aumetado de ataque o miniataque, síndrome neuroléptico maligno los síntomas de cual son fiebre, confusión musculos rigidos; disquinesia tarda los síntomas de cual son movimientos no controlados y anormales de partes de cuerpo.
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Posología y forma de administración
Se debe almanecear a una temperatura de cuarto, en un contenedor seco bien cerrado del alcance de niños y animales domésticos. No se puede usar después de termino expirado.
Las reacciones adversas comunes incluyen vómitos, somnolencia, y temblor. Otros signos clínicamente importantes y síntomas observados son la acidosis iare, la agresión, aspartate aminotransferase aumentado, atrial fibrillation, bradicardia, coma, estado confusional , convulsión, el nivel aumentado de creatina phosphokinase en sangre, conocimiento reducido, hipertensión, hipokalemia, hipotensión, letargo, desmayo, complejo de QRS prolongado, QT prolongado, aspiración de pulmonía, detención respiratoria, estado epilepticus, y taquicardia.
Abilify se toma una vez al día, por eso tome la dosis omitida más pronto como posible. Si es casi la hora para tomar la dosis siguiente, omitela y vuelva su horario de dosificación. No se puede
Abilify (Aripiprazole) es medecina suplementaria usada para curar de trastorno depresivo principal esquizofrenía, episodios maniacos y mezclados relacionados con trastoro bipolar en los adultos y niños y adolecentes y también irritabilidad relacionada con trastorno autistico en los pacientes pediátricos. El mecanismo de acción de Abilfy es desconocido. Muestre agonismo parcial a receptor D2 también es agonista parcial a receptor 5-HT1A, y también muestra un perfil de antagonista a receptor 5-HT1A. Esto tiene la afinidad moderada para histamina y receptores alfa adrenergicos, y ninguna afinidad apreciable para receptores cholinergicos muscarinicos.
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Dosis omitida
Interacción con otros medicamentos
Esta medicación no fue aprobada para el uso por la gente de edad con la psicosis relacionada con la demencia debido al riesgo de muerte. Los antidepresivos aumentan pensamientos suicidas o comportamientos en algunos adolescentes sobre todo si la dosis es cambiada o durante el primer período del tratamiento. Abilify no fue aprobado para el uso por pacientes pediátricos con la depresión. Como Abilify es capaz perjudicar el juicio, el pensamiento, o las habilidades de motor no lo use durante el funcionamiento de la maquinaria arriesgada, incluso coches si usted no está seguro que la terapia de Abilify no le afecta negativamente. Informe a su doctor si usted está embarazada, planea quedar embarazada o amamanta antes de tomar esta medicación. Evite beber cualquier bebida alcohólica durante el tratamiento. Evite recalentarse y deshidratación. La hiperglucemia, o azúcar en la sangre elevado, puede ocurrir tomando Abilify. Si usted tiene la diabetis mellitus, supervisa sus niveles de azúcar en la sangre con regularidad.
Descargo de responsabilidades
Sobredosis
Las reacciones adversas comunes incluyen vómitos, somnolencia, y temblor. Otros signos clínicamente importantes y síntomas observados son la acidosis iare, la agresión, aspartate aminotransferase aumentado, atrial fibrillation, bradicardia, coma, estado confusional , convulsión, el nivel aumentado de creatina phosphokinase en sangre, conocimiento reducido, hipertensión, hipokalemia, hipotensión, letargo, desmayo, complejo de QRS prolongado, QT prolongado, aspiración de pulmonía, detención respiratoria, estado epilepticus, y taquicardia.
Se debe almanecear a una temperatura de cuarto, en un contenedor seco bien cerrado del alcance de niños y animales domésticos. No se puede usar después de termino expirado.
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